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关于建设复杂有色金属资源清洁利用国家重点实

时间:2019-12-16 12:41来源:政策落实
近期,新修订的《北京市药品违法行为举报奖励办法》正式发布。新办法不仅将药品违法行为统一纳入举报奖励,还提高了举报案件奖励的货值金额比例。举报后执法部门在查处中消除

近期,新修订的《北京市药品违法行为举报奖励办法》正式发布。新办法不仅将药品违法行为统一纳入举报奖励,还提高了举报案件奖励的货值金额比例。举报后执法部门在查处中消除了重大药品安全隐患问题的,将给予举报人最高不超过30万元的奖励。

国科发基〔2014〕27号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:

举报奖励应当同时符合6项条件:违法案件发生于本市行政区域内;有明确的举报对象、具体的举报事实及证据;举报提供的线索事先未被相关部门掌握;举报的线索经查证属实;举报的案件有处理结果;举报案件的违法行为属于可能导致公众身体健康和生命安全危害。根据举报发现了重大食品安全案件线索,即便当事人跑了,但执法部门已有效消除了危害,举报人也可以拿到奖励。

为贯彻落实党的十八大、十八届三中全会和全国科技创新大会精神,深化科技体制机制改革,进一步完善国家重点实验室体系建设,科技部决定通过创新机制、省部共建的方式建设一批省部共建国家重点实验室,以加强中央政府和地方的资源集成,加大创新驱动区域经济社会发展的力度。根据云南省人民政府的推荐,科技部与云南省人民政府联合对复杂有色金属资源清洁利用重点实验室进行了专家论证,认为该实验室符合省部共建国家重点实验室的相关要求,现决定批准建设。

云顶集团,为进一步规范医疗器械流通和使用秩序,切实加强高风险医疗器械经营使用关键环节监管,结合医疗器械“五整治”专项行动,总局决定开展高风险医疗器械经营使用关键环节监督检查。现将有关事宜通知如下:

新办法三级奖金比例各增1%。医药招商网人员了解,举报奖励根据举报证据与违法事实查证结果,分为三个等级:提供被举报方详细违法事实、线索及直接证据,协助查处工作,举报内容与违法事实完全相符,奖励货值金额的6%;仅举报并提供证据、不直接协助查处的,举报内容与违法事实相符,奖励货值金额的4%;仅提供被举报方违法事实或线索,不能提供相关证据或协助查处,举报内容与查办事实基本相符,奖励货值金额的2%。此外,货值金额不足1万元或者货值金额无法计算的,根据提供线索的价值,给予300元至1000元的奖励;其中,违法产品存在严重危害或者对社会造成严重后果的,可给予1000元至5000元的奖励;有关部门根据举报人的线索查处的重大、特大食品药品安全案件,消除重大隐患的,可给予举报人最高30万元的奖励。

省部共建国家重点实验室建设将主要围绕区域发展的战略布局与区域特色开展高水平基础研究和应用基础研究,引领区域科技创新,服务地方经济发展。省部共建复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室的建设和日常管理以云南省人民政府为主,云南省人民政府将每年为实验室提供不少于600万元的专项经费,作为实验室的基本科研业务和开放运行经费,在科研项目、人才培养引进以及条件建设等方面给予优先支持,在建设期给予实验室500万元的建设经费。科技部将通过项目和人才计划对省部共建国家重点实验室予以支持。

一、工作目标 通过加强对高风险医疗器械经营索证索票、储存环节,以及对体外诊断试剂和高值耗材类医疗器械采购、验收环节的监督检查,切实督促医疗器械经营企业和使用单位落实索证索票和进货验收制度,有效遏制经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械或者使用未依法注册的医疗器械等违法违规行为。同时,强化医疗器械风险管理和全过程监管,构建有效的风险防控体系,实现医疗器械市场秩序的明显好转。

匿名举报如属实也可得奖励。“匿名举报人也可以作为举报奖励对象。”匿名举报人在举报线索经查证属实后,经相关部门核对有关举报信息后申领奖金。但同一线索被两个以上举报人分别举报的,奖励最先举报人。根据相关流程,在接到《药品安全违法案件线索举报结案审批表》后,市药品安全委员会办公室应在10个工作日内予以审定并回复。审定批准的,由申报单位指定专人到市食品药品安全委员会办公室领取奖金,非指定人员领取需持本单位证明。全过程不应超过45日,有特殊情况的经领导批准可以延期,但延期不得超过10个工作日。

建设期间,实验室和依托单位应按照《国家重点实验室建设与运行管理办法》的要求,坚持高标准建设目标,进一步凝炼发展方向,提升科研水平,加强队伍和实验条件建设,建立健全运行管理机制,努力成为区域内组织高水平科学研究、聚集和培养优秀科研人才、开展学术交流的重要基地。建设计划完成后,将纳入现有国家重点实验室体系,参加相应的考核评估工作。请抓紧落实各项工作,按期完成建设任务。

二、检查内容 地方各级食品药品监督管理部门要根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《体外诊断试剂经营企业验收标准》的有关规定,结合本行政区域经营企业检查验收标准和经营使用单位监督检查的具体要求,以一次性无菌医疗器械、植入类医疗器械、体外诊断试剂、高值耗材类医疗器械等为重点产品,组织对本行政区域高风险医疗器械经营使用单位开展全面的监督检查。在监督检查中,要重点检查以下内容:

奖励将有效提高公众参与社会监督的热情,为执法部门保障食品药品安全增加效率。据医药代理网了解到,北京市自2011年开始,已对食品违法案件举报人发放了上百万元的奖励,较前几年的比例大大提升。

科 技 部云南省人民政府2014年2月11日

经营环节。经营场所和储存设施、条件是否符合要求;经营产品质量管理制度是否健全、执行并落实,特别是购销记录是否完整、规范,是否满足可追溯要求;是否建立并执行高风险医疗器械索证索票制度;是否经营未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰的医疗器械等。

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